尊龙凯时人生就是搏

近日
，尊龙凯时人生就是搏（以下简称“公司”或“尊龙凯时人生就是搏制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸哌甲酯缓释片《药品注册证书》

。

盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品
，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍（Attention Deficit Hyperactivity Disorder
，ADHD）

。本产品采用先进的三层渗透泵控释技术
，通过精准控释实现快速起效
，并有效维持全天候疗效稳定

。

根据《中国成人注意缺陷多动障碍诊断和治疗专家共识（2023年版）》
，中国成人ADHD患病率约为3%
，长效哌甲酯缓释制剂凭借其良好的耐受性和显著疗效表现
，已被推荐为成人ADHD患者的一线治疗药物

。《注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识（2020年版）》显示
，我国儿童ADHD患病率高达6.26%（约2300万人）
，但临床就诊率却仅约10%
，且约65%的患者合并至少一种其他共患疾病

。盐酸哌甲酯制剂已成为6岁以上儿童ADHD患者的一线标准治疗药物
，临床价值突出

。

近年来
，盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长
，根据药智数据库统计
，2023年国内医院的销售额约为3.5亿元人民币
，2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿元人民币

。

截至目前
，除本公司产品外
，该产品在中国境内仅有一家进口药品批准文号
，暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段

。

此外
，公司具备盐酸哌甲酯原料药的自主生产能力
，位居国内少数掌握该关键原料生产工艺的企业之列
，确保了高品质原料的稳定供应
，有利于公司建立原料与制剂一体化供应体系

。

公司盐酸哌甲酯缓释片获得《药品注册证书》
，不仅显著增强了公司在精神麻醉药品领域的战略布局
，也彰显了公司在精麻领域深厚的产业积累及专业优势
，有效巩固了公司在该受严格监管领域的核心竞争力和市场地位

。